Nuwiq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

simoctokog alfaa

متاح من:

Octapharma AB

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

simoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Veren hyytymistekijät

المجال العلاجي:

Hemofilia A

الخصائص العلاجية:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Nuwiq voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2014-07-22

نشرة المعلومات

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUWIQ 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Nuwiq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nuwiq-valmistetta
3.
Miten Nuwiq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nuwiq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUWIQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nuwiq-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (simoktokogi
alfa). Hyytymistekijä VIII on välttämätön veren hyytymiselle ja
verenvuodon tyrehtymiselle. A-
hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastavilla
potilailla ei ole veressään
lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi riittävän
tehokkaasti.
Nuwiq-valmiste korvaa puuttuvan hyytymistekijä VIII:n ja sitä
käytetään verenvuotoje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nuwiq 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Nuwiq 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä VIII:aa
(rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä VIII:aa
(rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 1500 IU sisältää noin 600 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 2000 IU sisältää noin 80
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات