NovoRapid

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

insulina aspart

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin aspart

Grupo terapêutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapêutica:

Cukrzyca

Indicações terapêuticas:

NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

1999-09-07

Folheto informativo - Bula

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVORAPID 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina
aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoRapid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoRapid
3.
Jak stosować lek NovoRapid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoRapid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVORAPID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoRapid jest szybkodziałającą nowoczesną insuliną (analogiem
insuliny). Nowoczesne produkty
insulinowe są udoskonalonymi wersjami insulin ludzkich.
NovoRapid jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cukru
we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok i powyżej z diabetes mellitus
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą,
w wyniku której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny
wystarczającej do kontrolowania
stężenia cukru we krwi. Leczenie lekiem NovoRapid pomaga zapobiegać
powikłaniom cukrzycy.
NovoRapid zmniejsza stężenie cukru we krwi po około 10-20 minutach
po wstrzyknięciu,
a maksymalne działanie występuje między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i utrzymuje się przez 3-
5 godzin. Z uwagi na krótki czas działania NovoRapid powinien być
stosowany w skojarz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoRapid 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
NovoRapid Penfill 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
NovoRapid FlexPen 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid InnoLet 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid FlexTouch 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid PumpCart 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoRapid fiolka
1 fiolka zawiera 10 ml co odpowiada 1000 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 wkład zawiera 3 ml co odpowiada 300 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 3 ml co odpowiada 300
jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 wkład zawiera 1,6 ml co odpowiada 160 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae_
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok
i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insuliny, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insuliny ludzkiej wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
3
Dawkowanie produktu NovoRapid jest indywidualne i określone zgodnie z
zapotrzebowaniem
pacjenta. NovoRapid powinien być
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos