NovoRapid

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-03-2023
SPC SPC (SPC)
22-03-2023
PAR PAR (PAR)
15-11-2016

active_ingredient:

insulina aspart

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AB05

INN:

insulin aspart

therapeutic_group:

Leki stosowane w cukrzycy

therapeutic_area:

Cukrzyca

therapeutic_indication:

NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

1999-09-07

PIL

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVORAPID 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina
aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoRapid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoRapid
3.
Jak stosować lek NovoRapid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoRapid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVORAPID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoRapid jest szybkodziałającą nowoczesną insuliną (analogiem
insuliny). Nowoczesne produkty
insulinowe są udoskonalonymi wersjami insulin ludzkich.
NovoRapid jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cukru
we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok i powyżej z diabetes mellitus
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą,
w wyniku której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny
wystarczającej do kontrolowania
stężenia cukru we krwi. Leczenie lekiem NovoRapid pomaga zapobiegać
powikłaniom cukrzycy.
NovoRapid zmniejsza stężenie cukru we krwi po około 10-20 minutach
po wstrzyknięciu,
a maksymalne działanie występuje między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i utrzymuje się przez 3-
5 godzin. Z uwagi na krótki czas działania NovoRapid powinien być
stosowany w skojarz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoRapid 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
NovoRapid Penfill 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
NovoRapid FlexPen 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid InnoLet 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid FlexTouch 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid PumpCart 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoRapid fiolka
1 fiolka zawiera 10 ml co odpowiada 1000 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 wkład zawiera 3 ml co odpowiada 300 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 3 ml co odpowiada 300
jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 wkład zawiera 1,6 ml co odpowiada 160 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae_
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok
i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insuliny, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insuliny ludzkiej wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
3
Dawkowanie produktu NovoRapid jest indywidualne i określone zgodnie z
zapotrzebowaniem
pacjenta. NovoRapid powinien być
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-11-2016
PIL PIL իսպաներեն 22-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-11-2016
PIL PIL չեխերեն 22-03-2023
SPC SPC չեխերեն 22-03-2023
PAR PAR չեխերեն 15-11-2016
PIL PIL դանիերեն 22-03-2023
SPC SPC դանիերեն 22-03-2023
PAR PAR դանիերեն 15-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 22-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-11-2016
PIL PIL էստոներեն 22-03-2023
SPC SPC էստոներեն 22-03-2023
PAR PAR էստոներեն 15-11-2016
PIL PIL հունարեն 22-03-2023
SPC SPC հունարեն 22-03-2023
PAR PAR հունարեն 15-11-2016
PIL PIL անգլերեն 22-03-2023
SPC SPC անգլերեն 22-03-2023
PAR PAR անգլերեն 15-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 22-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-11-2016
PIL PIL իտալերեն 22-03-2023
SPC SPC իտալերեն 22-03-2023
PAR PAR իտալերեն 15-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 22-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 22-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 22-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-11-2016
PIL PIL մալթերեն 22-03-2023
SPC SPC մալթերեն 22-03-2023
PAR PAR մալթերեն 15-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 22-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 22-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 22-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 22-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 22-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 22-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 22-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 22-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-11-2016

view_documents_history