NovoRapid

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insulina aspart

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Cukrzyca

indicaciones terapéuticas:

NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1999-09-07

Información para el usuario

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVORAPID 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina
aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoRapid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoRapid
3.
Jak stosować lek NovoRapid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoRapid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVORAPID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoRapid jest szybkodziałającą nowoczesną insuliną (analogiem
insuliny). Nowoczesne produkty
insulinowe są udoskonalonymi wersjami insulin ludzkich.
NovoRapid jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cukru
we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok i powyżej z diabetes mellitus
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą,
w wyniku której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny
wystarczającej do kontrolowania
stężenia cukru we krwi. Leczenie lekiem NovoRapid pomaga zapobiegać
powikłaniom cukrzycy.
NovoRapid zmniejsza stężenie cukru we krwi po około 10-20 minutach
po wstrzyknięciu,
a maksymalne działanie występuje między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i utrzymuje się przez 3-
5 godzin. Z uwagi na krótki czas działania NovoRapid powinien być
stosowany w skojarz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoRapid 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
NovoRapid Penfill 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
NovoRapid FlexPen 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid InnoLet 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid FlexTouch 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid PumpCart 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoRapid fiolka
1 fiolka zawiera 10 ml co odpowiada 1000 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 wkład zawiera 3 ml co odpowiada 300 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 3 ml co odpowiada 300
jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 wkład zawiera 1,6 ml co odpowiada 160 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae_
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok
i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insuliny, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insuliny ludzkiej wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
3
Dawkowanie produktu NovoRapid jest indywidualne i określone zgodnie z
zapotrzebowaniem
pacjenta. NovoRapid powinien być
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos