NovoRapid

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insulina aspart

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapiebereich:

Cukrzyca

Anwendungsgebiete:

NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

1999-09-07

Gebrauchsinformation

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVORAPID 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina
aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoRapid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoRapid
3.
Jak stosować lek NovoRapid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoRapid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVORAPID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoRapid jest szybkodziałającą nowoczesną insuliną (analogiem
insuliny). Nowoczesne produkty
insulinowe są udoskonalonymi wersjami insulin ludzkich.
NovoRapid jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cukru
we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok i powyżej z diabetes mellitus
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą,
w wyniku której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny
wystarczającej do kontrolowania
stężenia cukru we krwi. Leczenie lekiem NovoRapid pomaga zapobiegać
powikłaniom cukrzycy.
NovoRapid zmniejsza stężenie cukru we krwi po około 10-20 minutach
po wstrzyknięciu,
a maksymalne działanie występuje między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i utrzymuje się przez 3-
5 godzin. Z uwagi na krótki czas działania NovoRapid powinien być
stosowany w skojarz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoRapid 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
NovoRapid Penfill 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
NovoRapid FlexPen 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid InnoLet 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid FlexTouch 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid PumpCart 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoRapid fiolka
1 fiolka zawiera 10 ml co odpowiada 1000 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 wkład zawiera 3 ml co odpowiada 300 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 3 ml co odpowiada 300
jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 wkład zawiera 1,6 ml co odpowiada 160 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae_
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok
i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insuliny, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insuliny ludzkiej wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
3
Dawkowanie produktu NovoRapid jest indywidualne i określone zgodnie z
zapotrzebowaniem
pacjenta. NovoRapid powinien być
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-11-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen