MINT-FENOFIBRATE E TABLET
País: Canadá
Língua: inglês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
23-06-2017
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Ingredientes ativos:
FENOFIBRATE
Disponível em:
MINT PHARMACEUTICALS INC
Código ATC:
C10AB05
DCI (Denominação Comum Internacional):
FENOFIBRATE
Dosagem:
145MG
Forma farmacêutica:
TABLET
Composição:
FENOFIBRATE 145MG
Via de administração:
ORAL
Unidades em pacote:
90
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Resumo do produto:
Active ingredient group (AIG) number: 0118895006; AHFS:
Status de autorização:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorização:
2020-04-28
Características técnicas
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
MINT-FENOFIBRATE E
fenofibrate
film-coated tablets (145 mg)
USP
LIPID METABOLISM REGU
LATOR
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation:
1093 Meyerside Dr., Unit #1
JUNE 15, 2017
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Submission Control No: 186636
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................. 3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
18
OVERDOSAGE
.................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................. 19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................. 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................
23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................
23
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................
24
DETAILED PHARMACOLOGY
.....................................................................................
29
TO
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