MINT-FENOFIBRATE E TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
23-06-2017
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
FENOFIBRATE
Beszerezhető a:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ATC-kód:
C10AB05
INN (nemzetközi neve):
FENOFIBRATE
Adagolás:
145MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
FENOFIBRATE 145MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
90
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0118895006; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED POST MARKET
Engedély dátuma:
2020-04-28
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
MINT-FENOFIBRATE E
fenofibrate
film-coated tablets (145 mg)
USP
LIPID METABOLISM REGU
LATOR
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation:
1093 Meyerside Dr., Unit #1
JUNE 15, 2017
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Submission Control No: 186636
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................. 3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
18
OVERDOSAGE
.................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................. 19
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................. 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................
23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................
23
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................
24
DETAILED PHARMACOLOGY
.....................................................................................
29
TO
Olvassa el a teljes dokumentumot
