Levitra

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vardenafil

Disponível em:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

vardenafil

Grupo terapêutico:

Urologiska

Área terapêutica:

Erektil dysfunktion

Indicações terapêuticas:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. Erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Levitra ska vara effektivt, sexuell stimulering krävs. Levitra är inte avsett för användning av kvinnor.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2003-03-06

Folheto informativo - Bula

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVITRA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vardenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levitra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levitra
3.
Hur du tar Levitra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levitra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVITRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levitra innehåller vardenafil, som tillhör en grupp läkemedel som
kallas fosfodiesteras-typ 5-
hämmare. De används för behandling av erektil dysfunktion hos vuxna
män, ett tillstånd som innebär
svårigheter med att få och behålla en erektion.
Åtminstone 1 av 10 män har någon gång problem med att få eller
bibehålla erektion. Det kan finnas
fysiska orsaker eller psykologiska orsaker, eller en blandning av
båda. Vad det än beror på så gör
förändringar i muskler och blodkärl att det inte stannar
tillräckligt med blod kvar i penis för att göra
den styv och behålla den styv.
Levitra verkar endast när du är sexuellt stimulerad. Levitra minskar
effekten av de naturliga ämnena i
din kropp vilket gör att erektionen försvinner. Levitra tillåter en
erektion att kvarstå tillräckligt länge
för att du ska få en tillfredställande fullföljd sexuell
aktivitet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LEVITRA
TA INTE LEVITRA
-
Om du är allergisk mot vardenafil eller något annat innehållsämne
i detta läke
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levitra 5 mg filmdragerade tabletter
Levitra 10 mg filmdragerade tabletter
Levitra 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett på 5 mg innehåller 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 10 mg innehåller 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 20 mg innehåller 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Levitra 5 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med BAYER-korset på ena sidan och
”5” på den andra sidan.
Levitra 10 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med BAYER-korset på ena sidan och
”10” på den andra sidan.
Levitra 20 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med BAYER-korset på ena sidan och
”20” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna män med erektil dysfunktion. Erektil dysfunktion
är en oförmåga att få eller
bibehålla en erektion tillräcklig för en tillfredsställande
sexuell aktivitet.
För att Levitra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 10 mg, att tas vid behov cirka 25 till 60
minuter före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 20 mg eller
minskas till 5 mg. Rekommenderad
maximaldos är 20 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Levitra kan tas
med eller utan föda. Effekten kan
bli fördröjd om tabletten tas i samband med en fettrik måltid (se
avsnitt 5.2).
_Särskilda populationer _
_Äldre (≥65 år) _
Ingen dosjustering behövs hos äldre patienter. Ökning till den
maximala dosen 20 mg bör dock
övervägas med försiktighet beroende på den individuella
tolerabiliteten (se avsnitt 4.4 och 4.8).
_Nedsatt leverfunktion _
En startdos på 5 mg bör övervägas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos