Levitra

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vardenafil

Disponible des:

Bayer AG 

Codi ATC:

G04BE09

Designació comuna internacional (DCI):

vardenafil

Grupo terapéutico:

Urologiska

Área terapéutica:

Erektil dysfunktion

indicaciones terapéuticas:

Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. Erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Levitra ska vara effektivt, sexuell stimulering krävs. Levitra är inte avsett för användning av kvinnor.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2003-03-06

Informació per a l'usuari

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVITRA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vardenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levitra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levitra
3.
Hur du tar Levitra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levitra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVITRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levitra innehåller vardenafil, som tillhör en grupp läkemedel som
kallas fosfodiesteras-typ 5-
hämmare. De används för behandling av erektil dysfunktion hos vuxna
män, ett tillstånd som innebär
svårigheter med att få och behålla en erektion.
Åtminstone 1 av 10 män har någon gång problem med att få eller
bibehålla erektion. Det kan finnas
fysiska orsaker eller psykologiska orsaker, eller en blandning av
båda. Vad det än beror på så gör
förändringar i muskler och blodkärl att det inte stannar
tillräckligt med blod kvar i penis för att göra
den styv och behålla den styv.
Levitra verkar endast när du är sexuellt stimulerad. Levitra minskar
effekten av de naturliga ämnena i
din kropp vilket gör att erektionen försvinner. Levitra tillåter en
erektion att kvarstå tillräckligt länge
för att du ska få en tillfredställande fullföljd sexuell
aktivitet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LEVITRA
TA INTE LEVITRA
-
Om du är allergisk mot vardenafil eller något annat innehållsämne
i detta läke
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levitra 5 mg filmdragerade tabletter
Levitra 10 mg filmdragerade tabletter
Levitra 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett på 5 mg innehåller 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 10 mg innehåller 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Varje filmdragerad tablett på 20 mg innehåller 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Levitra 5 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med BAYER-korset på ena sidan och
”5” på den andra sidan.
Levitra 10 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med BAYER-korset på ena sidan och
”10” på den andra sidan.
Levitra 20 mg filmdragerade tabletter
Orange runda tabletter märkta med BAYER-korset på ena sidan och
”20” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna män med erektil dysfunktion. Erektil dysfunktion
är en oförmåga att få eller
bibehålla en erektion tillräcklig för en tillfredsställande
sexuell aktivitet.
För att Levitra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Användning hos vuxna män _
Den rekommenderade dosen är 10 mg, att tas vid behov cirka 25 till 60
minuter före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 20 mg eller
minskas till 5 mg. Rekommenderad
maximaldos är 20 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Levitra kan tas
med eller utan föda. Effekten kan
bli fördröjd om tabletten tas i samband med en fettrik måltid (se
avsnitt 5.2).
_Särskilda populationer _
_Äldre (≥65 år) _
Ingen dosjustering behövs hos äldre patienter. Ökning till den
maximala dosen 20 mg bör dock
övervägas med försiktighet beroende på den individuella
tolerabiliteten (se avsnitt 4.4 och 4.8).
_Nedsatt leverfunktion _
En startdos på 5 mg bör övervägas
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents