Levetiracetam Sun

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levetiracetam

Disponível em:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Jiná antiepileptika

Área terapêutica:

Epilepsie

Indicações terapêuticas:

Levetiracetamu slunce je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Sun je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dětí od čtyř let věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií. Levetiracetam Sun koncentrát je alternativou pro pacienty, když je perorální podávání dočasně není možné.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2011-12-14

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého
lékaře nebo sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam SUN používat
3.
Jak se Levetiracetam SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam SUN se používá:
-
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam
Vám předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů
-
jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii
(přídatná léčba) k léčbě:
-
parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u
dospělých
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam SUN 100 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního
roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje levetiracetamum 100 mg.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Pomocná látka se známým
účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje 19 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Čirá bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam SUN je indikován jako monoterapie při
léčbě parciálních záchvatů s nebo
bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16
let s nově diagnostikovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam SUN je indikován jako přídatná terapie
•
při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s epilepsií.
•
při léčbě myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické
epilepsie u dospělých a
dospívajících od 12 let.
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
Levetiracetam SUN koncentrát je alternativou pro pacienty, u kterých
není dočasně možné perorální
podávání užívání.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba přípravkem Levetiracetam může být zahájena buď
intravenózním nebo perorálním podáním.
Přechod z intravenózního na perorální podání a naopak může
být proveden přímo bez titrace. Celková
denní dávka a dávkovací interval mají být zachovány.
_ _
_Parciální záchvaty_
Doporučená dávka pro monoterapii (od 16 let) a přídatnou léčbu
je stejná, jak je uvedeno níže.
_Všechny indikace_
_Dospělí (≥18 let) a dospívající (12-17 let) s tělesnou
hmotností alespoň 50 kg_
Počáteční terapeutická dávka 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto