Levetiracetam Sun

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levetiracetam

थमां उपलब्ध:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Jiná antiepileptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsie

चिकित्सीय संकेत:

Levetiracetamu slunce je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Sun je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dětí od čtyř let věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií. Levetiracetam Sun koncentrát je alternativou pro pacienty, když je perorální podávání dočasně není možné.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2011-12-14

सूचना पत्रक

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého
lékaře nebo sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam SUN používat
3.
Jak se Levetiracetam SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam SUN se používá:
-
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam
Vám předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů
-
jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii
(přídatná léčba) k léčbě:
-
parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u
dospělých
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam SUN 100 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního
roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje levetiracetamum 100 mg.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Pomocná látka se známým
účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje 19 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Čirá bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam SUN je indikován jako monoterapie při
léčbě parciálních záchvatů s nebo
bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16
let s nově diagnostikovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam SUN je indikován jako přídatná terapie
•
při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s epilepsií.
•
při léčbě myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické
epilepsie u dospělých a
dospívajících od 12 let.
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
Levetiracetam SUN koncentrát je alternativou pro pacienty, u kterých
není dočasně možné perorální
podávání užívání.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba přípravkem Levetiracetam může být zahájena buď
intravenózním nebo perorálním podáním.
Přechod z intravenózního na perorální podání a naopak může
být proveden přímo bez titrace. Celková
denní dávka a dávkovací interval mají být zachovány.
_ _
_Parciální záchvaty_
Doporučená dávka pro monoterapii (od 16 let) a přídatnou léčbu
je stejná, jak je uvedeno níže.
_Všechny indikace_
_Dospělí (≥18 let) a dospívající (12-17 let) s tělesnou
hmotností alespoň 50 kg_
Počáteční terapeutická dávka 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें