Levetiracetam Sun

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-09-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Jiná antiepileptika

Area terapi:

Epilepsie

Indikasi Terapi:

Levetiracetamu slunce je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Sun je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dětí od čtyř let věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií. Levetiracetam Sun koncentrát je alternativou pro pacienty, když je perorální podávání dočasně není možné.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2011-12-14

Selebaran informasi

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého
lékaře nebo sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam SUN používat
3.
Jak se Levetiracetam SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam SUN se používá:
-
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam
Vám předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů
-
jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii
(přídatná léčba) k léčbě:
-
parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u
dospělých
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam SUN 100 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního
roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje levetiracetamum 100 mg.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Pomocná látka se známým
účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje 19 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Čirá bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam SUN je indikován jako monoterapie při
léčbě parciálních záchvatů s nebo
bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16
let s nově diagnostikovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam SUN je indikován jako přídatná terapie
•
při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s epilepsií.
•
při léčbě myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické
epilepsie u dospělých a
dospívajících od 12 let.
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
Levetiracetam SUN koncentrát je alternativou pro pacienty, u kterých
není dočasně možné perorální
podávání užívání.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba přípravkem Levetiracetam může být zahájena buď
intravenózním nebo perorálním podáním.
Přechod z intravenózního na perorální podání a naopak může
být proveden přímo bez titrace. Celková
denní dávka a dávkovací interval mají být zachovány.
_ _
_Parciální záchvaty_
Doporučená dávka pro monoterapii (od 16 let) a přídatnou léčbu
je stejná, jak je uvedeno níže.
_Všechny indikace_
_Dospělí (≥18 let) a dospívající (12-17 let) s tělesnou
hmotností alespoň 50 kg_
Počáteční terapeutická dávka 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini