Levetiracetam Sun

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

levetiracetam

Disponible desde:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Jiná antiepileptika

Área terapéutica:

Epilepsie

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetamu slunce je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Sun je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dětí od čtyř let věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií. Levetiracetam Sun koncentrát je alternativou pro pacienty, když je perorální podávání dočasně není možné.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2011-12-14

Información para el usuario

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého
lékaře nebo sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam SUN používat
3.
Jak se Levetiracetam SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam SUN se používá:
-
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam
Vám předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů
-
jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii
(přídatná léčba) k léčbě:
-
parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u
dospělých
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam SUN 100 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního
roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje levetiracetamum 100 mg.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Pomocná látka se známým
účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje 19 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Čirá bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam SUN je indikován jako monoterapie při
léčbě parciálních záchvatů s nebo
bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16
let s nově diagnostikovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam SUN je indikován jako přídatná terapie
•
při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s epilepsií.
•
při léčbě myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické
epilepsie u dospělých a
dospívajících od 12 let.
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
Levetiracetam SUN koncentrát je alternativou pro pacienty, u kterých
není dočasně možné perorální
podávání užívání.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba přípravkem Levetiracetam může být zahájena buď
intravenózním nebo perorálním podáním.
Přechod z intravenózního na perorální podání a naopak může
být proveden přímo bez titrace. Celková
denní dávka a dávkovací interval mají být zachovány.
_ _
_Parciální záchvaty_
Doporučená dávka pro monoterapii (od 16 let) a přídatnou léčbu
je stejná, jak je uvedeno níže.
_Všechny indikace_
_Dospělí (≥18 let) a dospívající (12-17 let) s tělesnou
hmotností alespoň 50 kg_
Počáteční terapeutická dávka 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto