Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto 

Código ATC:

L04AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

lenalidomide

Grupo terapêutico:

Ónæmisbælandi lyf

Área terapêutica:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indicações terapêuticas:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2021-02-11

Folheto informativo - Bula

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÖRÐ HYLKI
lenalídómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Hvernig nota á Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto inniheldur virka efnið
„lenalídómíð”. Lyfið tilheyrir flokki lyfja
sem geta haft áhrif á hvernig ónæmiskerfi líkamans starfar.
VIÐ HVERJU LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ER NOTAÐ
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto er notað hjá fullorðnum við:
-
Mergæxli
-
Eitilbúaeitilæxli
MERGÆXLI
Mergæxli eru tegund krabbameins sem hefur áhrif á ákveðna tegund
hvítra blóðkorna sem nefnast
plasmafrumur. Þessar frumur s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 2,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 5 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 7,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 10 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 15 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 20 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 25 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur lenalídómíð hýdróklóríð
einhýdrat, sem jafngildir 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eða 25 mg af lenalídómíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 2,5 mg hörð hylki
Hylkislok er grænt, hylkisbotn er grænn með 2.5 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt
eða brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 4, lengd 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 5 mg hörð hylki
Hylkislok er blátt, hylkisbotn er blár með 5 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt eða
brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 2, lengd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 7,5 mg hörð hylki
Hylkislok er brúnt, hylkisbotn er brúnn með 7.5 áletrað með
hvítu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt
eða brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 1, lengd 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 10 mg hörð hylki
Hylkislok er grænt, hylkisbotn er brúnn með 10 áletrað með
hvítu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt
eða brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 0, lengd 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 15 mg hörð hylki
Hylkislok er brúnt, hylkisbotn er blár með 15 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt eða
brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 2, lengd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 20 mg hörð hylki
Hylkislok er grænt, hylkisbotn er blár með 20 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt eða
brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto