Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Διαθέσιμο από:

Krka, d.d., Novo mesto 

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AX04

INN (Διεθνής Όνομα):

lenalidomide

Θεραπευτική ομάδα:

Ónæmisbælandi lyf

Θεραπευτική περιοχή:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2021-02-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÖRÐ HYLKI
lenalídómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Hvernig nota á Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto inniheldur virka efnið
„lenalídómíð”. Lyfið tilheyrir flokki lyfja
sem geta haft áhrif á hvernig ónæmiskerfi líkamans starfar.
VIÐ HVERJU LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ER NOTAÐ
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto er notað hjá fullorðnum við:
-
Mergæxli
-
Eitilbúaeitilæxli
MERGÆXLI
Mergæxli eru tegund krabbameins sem hefur áhrif á ákveðna tegund
hvítra blóðkorna sem nefnast
plasmafrumur. Þessar frumur s
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 2,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 5 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 7,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 10 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 15 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 20 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 25 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur lenalídómíð hýdróklóríð
einhýdrat, sem jafngildir 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eða 25 mg af lenalídómíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 2,5 mg hörð hylki
Hylkislok er grænt, hylkisbotn er grænn með 2.5 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt
eða brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 4, lengd 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 5 mg hörð hylki
Hylkislok er blátt, hylkisbotn er blár með 5 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt eða
brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 2, lengd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 7,5 mg hörð hylki
Hylkislok er brúnt, hylkisbotn er brúnn með 7.5 áletrað með
hvítu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt
eða brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 1, lengd 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 10 mg hörð hylki
Hylkislok er grænt, hylkisbotn er brúnn með 10 áletrað með
hvítu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt
eða brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 0, lengd 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 15 mg hörð hylki
Hylkislok er brúnt, hylkisbotn er blár með 15 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt eða
brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 2, lengd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 20 mg hörð hylki
Hylkislok er grænt, hylkisbotn er blár með 20 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt eða
brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-12-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 17-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 17-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν