Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-12-2021

Aktiv bestanddel:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

Ónæmisbælandi lyf

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutiske indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2021-02-11

Indlægsseddel

                                80
B. FYLGISEÐILL
81
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÖRÐ HYLKI
lenalídómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Hvernig nota á Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto inniheldur virka efnið
„lenalídómíð”. Lyfið tilheyrir flokki lyfja
sem geta haft áhrif á hvernig ónæmiskerfi líkamans starfar.
VIÐ HVERJU LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ER NOTAÐ
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto er notað hjá fullorðnum við:
-
Mergæxli
-
Eitilbúaeitilæxli
MERGÆXLI
Mergæxli eru tegund krabbameins sem hefur áhrif á ákveðna tegund
hvítra blóðkorna sem nefnast
plasmafrumur. Þessar frumur s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 2,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 5 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 7,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 10 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 15 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 20 mg hörð hylki
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 25 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur lenalídómíð hýdróklóríð
einhýdrat, sem jafngildir 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eða 25 mg af lenalídómíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 2,5 mg hörð hylki
Hylkislok er grænt, hylkisbotn er grænn með 2.5 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt
eða brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 4, lengd 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 5 mg hörð hylki
Hylkislok er blátt, hylkisbotn er blár með 5 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt eða
brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 2, lengd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 7,5 mg hörð hylki
Hylkislok er brúnt, hylkisbotn er brúnn með 7.5 áletrað með
hvítu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt
eða brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 1, lengd 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 10 mg hörð hylki
Hylkislok er grænt, hylkisbotn er brúnn með 10 áletrað með
hvítu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt
eða brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 0, lengd 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 15 mg hörð hylki
Hylkislok er brúnt, hylkisbotn er blár með 15 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt eða
brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 2, lengd 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d Novo mesto 20 mg hörð hylki
Hylkislok er grænt, hylkisbotn er blár með 20 áletrað með
svörtu. Hylkin innihalda hvítt til gulleitt eða
brúnleitt duft. Hörð hylki af stærð: 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-08-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt