Kisplyx

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

mesilan lenvatinibu

Disponível em:

Eisai GmbH

Código ATC:

L01XE29

DCI (Denominação Comum Internacional):

lenvatinib

Grupo terapêutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapêutica:

Rak, Komórka Nerek

Indicações terapêuticas:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2016-08-25

Folheto informativo - Bula

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 04-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 04-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos