Kisplyx

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-11-2021

Toimeaine:

mesilan lenvatinibu

Saadav alates:

Eisai GmbH

ATC kood:

L01XE29

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lenvatinib

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Rak, Komórka Nerek

Näidustused:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2016-08-25

Infovoldik

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 04-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 04-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-11-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu