Kisplyx

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mesilan lenvatinibu

Dostupné s:

Eisai GmbH

ATC kód:

L01XE29

INN (Mezinárodní Name):

lenvatinib

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Rak, Komórka Nerek

Terapeutické indikace:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2016-08-25

Informace pro uživatele

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů