Kisplyx

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-01-2024

Aktiv ingrediens:

mesilan lenvatinibu

Tilgjengelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

L01XE29

INN (International Name):

lenvatinib

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Rak, Komórka Nerek

Indikasjoner:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2016-08-25

Informasjon til brukeren

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk