Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Área terapêutica:

vysoký tlak

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

1998-12-16

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KINZALMONO 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kinzalmono a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kinzalmono
3.
Ako užívať Kinzalmono
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kinzalmono
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KINZALMONO A NA ČO SA POUŽÍVA
Kinzalmono patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II. Angiotenzín
II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, zapríčiňuje, že sa zvyšuje
váš krvný tlak. Kinzalmono blokuje účinok angiotenzínu II tak,
že krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný
tlak sa zníži.
KINZALMONO SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej mozgovej príhode alebo
oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne
príznaky vysokého krvného tlaku. Preto
je p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kinzalmono 20 mg tablety
Kinzalmono 40 mg tablety
Kinzalmono 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kinzalmono 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Kinzalmono 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom ’50H’
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Kinzalmono 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’51H’ na jednej strane.
Kinzalmono 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’52H’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo

diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, že má
s telmisartanom prídavný účinok
na zníženie tlaku krv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas croata 18-12-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto