Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C09CA07

INN (Международно Name):

telmisartan

Терапевтична група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтична област:

vysoký tlak

Терапевтични показания:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

1998-12-16

Листовка

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KINZALMONO 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kinzalmono a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kinzalmono
3.
Ako užívať Kinzalmono
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kinzalmono
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KINZALMONO A NA ČO SA POUŽÍVA
Kinzalmono patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II. Angiotenzín
II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, zapríčiňuje, že sa zvyšuje
váš krvný tlak. Kinzalmono blokuje účinok angiotenzínu II tak,
že krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný
tlak sa zníži.
KINZALMONO SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej mozgovej príhode alebo
oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne
príznaky vysokého krvného tlaku. Preto
je p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kinzalmono 20 mg tablety
Kinzalmono 40 mg tablety
Kinzalmono 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kinzalmono 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Kinzalmono 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom ’50H’
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Kinzalmono 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’51H’ na jednej strane.
Kinzalmono 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’52H’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo

diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, že má
s telmisartanom prídavný účinok
na zníženie tlaku krv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-11-2015
Листовка Листовка испански 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-12-2020
Листовка Листовка чешки 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-12-2020
Листовка Листовка датски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-12-2020
Листовка Листовка немски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-12-2020
Листовка Листовка естонски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-12-2020
Листовка Листовка гръцки 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-12-2020
Листовка Листовка английски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-11-2015
Листовка Листовка френски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-12-2020
Листовка Листовка италиански 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-11-2015
Листовка Листовка латвийски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-11-2015
Листовка Листовка литовски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-12-2020
Листовка Листовка унгарски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-12-2020
Листовка Листовка малтийски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-11-2015
Листовка Листовка полски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-12-2020
Листовка Листовка португалски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-11-2015
Листовка Листовка румънски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-12-2020
Листовка Листовка словенски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-11-2015
Листовка Листовка фински 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-12-2020
Листовка Листовка шведски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-12-2020
Листовка Листовка норвежки 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-12-2020
Листовка Листовка исландски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-12-2020
Листовка Листовка хърватски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт