Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Lækningarsvæði:

vysoký tlak

Ábendingar:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Vörulýsing:

Revision: 30

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

1998-12-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KINZALMONO 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kinzalmono a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kinzalmono
3.
Ako užívať Kinzalmono
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kinzalmono
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KINZALMONO A NA ČO SA POUŽÍVA
Kinzalmono patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II. Angiotenzín
II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, zapríčiňuje, že sa zvyšuje
váš krvný tlak. Kinzalmono blokuje účinok angiotenzínu II tak,
že krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný
tlak sa zníži.
KINZALMONO SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej mozgovej príhode alebo
oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne
príznaky vysokého krvného tlaku. Preto
je p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kinzalmono 20 mg tablety
Kinzalmono 40 mg tablety
Kinzalmono 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kinzalmono 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Kinzalmono 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom ’50H’
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Kinzalmono 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’51H’ na jednej strane.
Kinzalmono 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’52H’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo

diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, že má
s telmisartanom prídavný účinok
na zníženie tlaku krv
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru