Ibaflin

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ibafloksasiinia

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QJ01MA96

DCI (Denominação Comum Internacional):

ibafloxacin

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit

Indicações terapêuticas:

Koirat:Ibaflin on tarkoitettu hoitoon seuraavin edellytyksin koirilla:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät kantoja Stafylokokit, Escherichia coli ja Proteus mirabilis;välitön, mutkaton virtsan-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus -, Proteus-lajit, Enterobacter spp. , E. coli ja Klebsiella spp. ;hengityksen-ruoansulatuskanavan-tulehdusten (ylempi suolikanavan) aiheuttaa altis kannat Stafylokokit, E. coli ja Klebsiella spp. Ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu koirien hoitoon seuraavia ehtoja:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli ja P. mirabilis. Kissat:Ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu hoitoon kissoille seuraavat edellytykset:ihotulehdukset (pehmytkudoksen infektiot - haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. ja Pasteurella spp. ;ylähengitysteiden infektiot, aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. ja Pasteurella spp.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

peruutettu

Data de autorização:

2000-06-13

Folheto informativo - Bula

                                B. PAKKAUSSELOSTE
27
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
Ibaflin tabletit
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet GesmbH
Siemenstrasse 107
1210 Wien
Itävalta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ibaflin 30 mg tabletti koirille
Ibaflin 150 mg tabletti koirille
Ibaflin 300 mg tabletti koirille
Ibaflin 900 mg tabletti koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Ibaflin 30 mg: ibafloksasiini 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksasiini 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksasiini 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksasiini 900 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Ibaflin on tarkoitettu seuraavien tautien hoitoon koirilla:
Ihotulehdukset
_ _
(pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), aiheuttajana
_Staphylococcus-_
,
_E. coli _
_-_
ja
_Proteus mirabilis -_
bakteerien herkät kannat
_._
Akuutit
komplisoitumattomat
virtsatieinfektiot,
aiheuttajana
_Staphylococcus-_
,
_Proteus _
spp.
_-_
,
_Enterobacter _
spp.
_ -, E. coli - _
ja
_Klebsiella _
spp
_._
-bakteerien herkät kannat.
_ _
Hengitystieinfektiot (ylähengitystiet), joiden
_ _
aiheuttajana on herkät
_Staphylococcus-_
,
_E. coli -_
ja
_Klebsiella _
spp. -kannat.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä koirien kasvukautena, koska lääke voi vaikuttaa
nivelrustoon. Kasvukausi riippuu rodusta.
Suurimmalla osalla rotuja ibafloksasiinia ei saa käyttää alle 8
kuukauden ikäisillä koirilla; suurilla
roduilla ei alle 18 kuukauden ikäisillä.
Älä käytä yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkevalmisteiden valmisteiden (ns.
NSAID) kanssa koirille, joilla on ollut kouristuksia.
28
Medicinal product no longer authorised
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa voi esiintyä ripulia, löysää ulostetta,
oksentelua, haluttomuutta ja
ruokahaluttomuutta. Haittavaikutukset ovat lieviä ja ohimeneviä.
Jos havaitset joitakin muita haittav
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ibaflin 30 mg tabletti koirille
Ibaflin 150 mg tabletti koirille
Ibaflin 300 mg tabletti koirille
Ibaflin 900 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi Ibaflin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ibafloksasiini 30 mg
Ibafloksasiini 150 mg
Ibafloksasiini 300 mg
Ibafloksasiini 900 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ibaflin on tarkoitettu seuraavien tautien hoitoon koirilla:
Ihotulehdukset
_ _
(pyoderma
_–_
pinnallinen
ja
syvä,
haavat,
paiseet),
joiden
aiheuttajana
on
_Staphylococcus_
-,
_E. coli _
-
_ _
ja
_Proteus mirabilis -_
bakteerien herkät kannat
_._
Akuutit komplisoitumattomat virtsatieinfektiot, joiden aiheuttajana on
_Staphylococcus- _
,
_Proteus _
spp. -,
_Enterobacter _
spp
_. -_
,
_E. coli _
-
_ _
ja
_Klebsiella _
spp. -bakteerien herkät kannat.
Hengitystieinfektiot (ylähengitystiet), joiden
_ _
aiheuttajana on
_Staphylococcus-_
,
_E. coli -_
,
_ _
ja
_ Klebsiella _
spp. -bakteerien herkät kannat.
4.3.
VASTA-AIHEET
Älä käytä koirien kasvukautena, koska lääke voi vaikuttaa
nivelrustoon. Kasvukausi riippuu rodusta.
Suurimmalla osalla rotuja ibafloksasiinin käyttö on kontraindikoitua
alle 8 kuukauden ikäisillä
koirilla; suurilla roduilla alle 18 kuukauden iässä.
Älä käytä yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkevalmisteiden (NSAID) kanssa
koirille, joilla on ollut kouristuksia.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Älä käytä koirilla, jotka ovat yliherkkiä kinoloneille.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Liiallinen yhden mikrobilääkeryhmän käyttö voi johtaa
resitenttien bakteerikantojen kehittymiseen.
Fluorokinoloneiden käyttö tulee varata sellaisten tautien hoitoon,
joihin muiden ryhmien
mikrobilääkkeet eivät tehoa tai jotka oletetta
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-06-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-11-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas alemão 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-06-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-11-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas grego 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas inglês 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas francês 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas italiano 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas letão 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas lituano 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas maltês 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas holandês 24-06-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-11-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas polonês 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas português 24-06-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-11-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas romeno 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas sueco 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-06-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-06-2010
Características técnicas Características técnicas islandês 24-06-2010

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos