Ibaflin

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-06-2010

Aktiv ingrediens:

ibafloksasiinia

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit

Indikasjoner:

Koirat:Ibaflin on tarkoitettu hoitoon seuraavin edellytyksin koirilla:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät kantoja Stafylokokit, Escherichia coli ja Proteus mirabilis;välitön, mutkaton virtsan-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus -, Proteus-lajit, Enterobacter spp. , E. coli ja Klebsiella spp. ;hengityksen-ruoansulatuskanavan-tulehdusten (ylempi suolikanavan) aiheuttaa altis kannat Stafylokokit, E. coli ja Klebsiella spp. Ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu koirien hoitoon seuraavia ehtoja:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli ja P. mirabilis. Kissat:Ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu hoitoon kissoille seuraavat edellytykset:ihotulehdukset (pehmytkudoksen infektiot - haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. ja Pasteurella spp. ;ylähengitysteiden infektiot, aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. ja Pasteurella spp.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2000-06-13

Informasjon til brukeren

                                B. PAKKAUSSELOSTE
27
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
Ibaflin tabletit
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet GesmbH
Siemenstrasse 107
1210 Wien
Itävalta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ibaflin 30 mg tabletti koirille
Ibaflin 150 mg tabletti koirille
Ibaflin 300 mg tabletti koirille
Ibaflin 900 mg tabletti koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Ibaflin 30 mg: ibafloksasiini 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksasiini 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksasiini 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksasiini 900 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Ibaflin on tarkoitettu seuraavien tautien hoitoon koirilla:
Ihotulehdukset
_ _
(pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), aiheuttajana
_Staphylococcus-_
,
_E. coli _
_-_
ja
_Proteus mirabilis -_
bakteerien herkät kannat
_._
Akuutit
komplisoitumattomat
virtsatieinfektiot,
aiheuttajana
_Staphylococcus-_
,
_Proteus _
spp.
_-_
,
_Enterobacter _
spp.
_ -, E. coli - _
ja
_Klebsiella _
spp
_._
-bakteerien herkät kannat.
_ _
Hengitystieinfektiot (ylähengitystiet), joiden
_ _
aiheuttajana on herkät
_Staphylococcus-_
,
_E. coli -_
ja
_Klebsiella _
spp. -kannat.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä koirien kasvukautena, koska lääke voi vaikuttaa
nivelrustoon. Kasvukausi riippuu rodusta.
Suurimmalla osalla rotuja ibafloksasiinia ei saa käyttää alle 8
kuukauden ikäisillä koirilla; suurilla
roduilla ei alle 18 kuukauden ikäisillä.
Älä käytä yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkevalmisteiden valmisteiden (ns.
NSAID) kanssa koirille, joilla on ollut kouristuksia.
28
Medicinal product no longer authorised
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa voi esiintyä ripulia, löysää ulostetta,
oksentelua, haluttomuutta ja
ruokahaluttomuutta. Haittavaikutukset ovat lieviä ja ohimeneviä.
Jos havaitset joitakin muita haittav
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ibaflin 30 mg tabletti koirille
Ibaflin 150 mg tabletti koirille
Ibaflin 300 mg tabletti koirille
Ibaflin 900 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi Ibaflin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ibafloksasiini 30 mg
Ibafloksasiini 150 mg
Ibafloksasiini 300 mg
Ibafloksasiini 900 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ibaflin on tarkoitettu seuraavien tautien hoitoon koirilla:
Ihotulehdukset
_ _
(pyoderma
_–_
pinnallinen
ja
syvä,
haavat,
paiseet),
joiden
aiheuttajana
on
_Staphylococcus_
-,
_E. coli _
-
_ _
ja
_Proteus mirabilis -_
bakteerien herkät kannat
_._
Akuutit komplisoitumattomat virtsatieinfektiot, joiden aiheuttajana on
_Staphylococcus- _
,
_Proteus _
spp. -,
_Enterobacter _
spp
_. -_
,
_E. coli _
-
_ _
ja
_Klebsiella _
spp. -bakteerien herkät kannat.
Hengitystieinfektiot (ylähengitystiet), joiden
_ _
aiheuttajana on
_Staphylococcus-_
,
_E. coli -_
,
_ _
ja
_ Klebsiella _
spp. -bakteerien herkät kannat.
4.3.
VASTA-AIHEET
Älä käytä koirien kasvukautena, koska lääke voi vaikuttaa
nivelrustoon. Kasvukausi riippuu rodusta.
Suurimmalla osalla rotuja ibafloksasiinin käyttö on kontraindikoitua
alle 8 kuukauden ikäisillä
koirilla; suurilla roduilla alle 18 kuukauden iässä.
Älä käytä yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkevalmisteiden (NSAID) kanssa
koirille, joilla on ollut kouristuksia.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Älä käytä koirilla, jotka ovat yliherkkiä kinoloneille.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Liiallinen yhden mikrobilääkeryhmän käyttö voi johtaa
resitenttien bakteerikantojen kehittymiseen.
Fluorokinoloneiden käyttö tulee varata sellaisten tautien hoitoon,
joihin muiden ryhmien
mikrobilääkkeet eivät tehoa tai jotka oletetta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-06-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk