Ibaflin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ibafloksasiinia

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QJ01MA96

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibafloxacin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit

Ārstēšanas norādes:

Koirat:Ibaflin on tarkoitettu hoitoon seuraavin edellytyksin koirilla:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät kantoja Stafylokokit, Escherichia coli ja Proteus mirabilis;välitön, mutkaton virtsan-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus -, Proteus-lajit, Enterobacter spp. , E. coli ja Klebsiella spp. ;hengityksen-ruoansulatuskanavan-tulehdusten (ylempi suolikanavan) aiheuttaa altis kannat Stafylokokit, E. coli ja Klebsiella spp. Ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu koirien hoitoon seuraavia ehtoja:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli ja P. mirabilis. Kissat:Ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu hoitoon kissoille seuraavat edellytykset:ihotulehdukset (pehmytkudoksen infektiot - haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. ja Pasteurella spp. ;ylähengitysteiden infektiot, aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. ja Pasteurella spp.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2000-06-13

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKKAUSSELOSTE
27
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
Ibaflin tabletit
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet GesmbH
Siemenstrasse 107
1210 Wien
Itävalta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ibaflin 30 mg tabletti koirille
Ibaflin 150 mg tabletti koirille
Ibaflin 300 mg tabletti koirille
Ibaflin 900 mg tabletti koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Ibaflin 30 mg: ibafloksasiini 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksasiini 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksasiini 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksasiini 900 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Ibaflin on tarkoitettu seuraavien tautien hoitoon koirilla:
Ihotulehdukset
_ _
(pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), aiheuttajana
_Staphylococcus-_
,
_E. coli _
_-_
ja
_Proteus mirabilis -_
bakteerien herkät kannat
_._
Akuutit
komplisoitumattomat
virtsatieinfektiot,
aiheuttajana
_Staphylococcus-_
,
_Proteus _
spp.
_-_
,
_Enterobacter _
spp.
_ -, E. coli - _
ja
_Klebsiella _
spp
_._
-bakteerien herkät kannat.
_ _
Hengitystieinfektiot (ylähengitystiet), joiden
_ _
aiheuttajana on herkät
_Staphylococcus-_
,
_E. coli -_
ja
_Klebsiella _
spp. -kannat.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä koirien kasvukautena, koska lääke voi vaikuttaa
nivelrustoon. Kasvukausi riippuu rodusta.
Suurimmalla osalla rotuja ibafloksasiinia ei saa käyttää alle 8
kuukauden ikäisillä koirilla; suurilla
roduilla ei alle 18 kuukauden ikäisillä.
Älä käytä yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkevalmisteiden valmisteiden (ns.
NSAID) kanssa koirille, joilla on ollut kouristuksia.
28
Medicinal product no longer authorised
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa voi esiintyä ripulia, löysää ulostetta,
oksentelua, haluttomuutta ja
ruokahaluttomuutta. Haittavaikutukset ovat lieviä ja ohimeneviä.
Jos havaitset joitakin muita haittav
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ibaflin 30 mg tabletti koirille
Ibaflin 150 mg tabletti koirille
Ibaflin 300 mg tabletti koirille
Ibaflin 900 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi Ibaflin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ibafloksasiini 30 mg
Ibafloksasiini 150 mg
Ibafloksasiini 300 mg
Ibafloksasiini 900 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ibaflin on tarkoitettu seuraavien tautien hoitoon koirilla:
Ihotulehdukset
_ _
(pyoderma
_–_
pinnallinen
ja
syvä,
haavat,
paiseet),
joiden
aiheuttajana
on
_Staphylococcus_
-,
_E. coli _
-
_ _
ja
_Proteus mirabilis -_
bakteerien herkät kannat
_._
Akuutit komplisoitumattomat virtsatieinfektiot, joiden aiheuttajana on
_Staphylococcus- _
,
_Proteus _
spp. -,
_Enterobacter _
spp
_. -_
,
_E. coli _
-
_ _
ja
_Klebsiella _
spp. -bakteerien herkät kannat.
Hengitystieinfektiot (ylähengitystiet), joiden
_ _
aiheuttajana on
_Staphylococcus-_
,
_E. coli -_
,
_ _
ja
_ Klebsiella _
spp. -bakteerien herkät kannat.
4.3.
VASTA-AIHEET
Älä käytä koirien kasvukautena, koska lääke voi vaikuttaa
nivelrustoon. Kasvukausi riippuu rodusta.
Suurimmalla osalla rotuja ibafloksasiinin käyttö on kontraindikoitua
alle 8 kuukauden ikäisillä
koirilla; suurilla roduilla alle 18 kuukauden iässä.
Älä käytä yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkevalmisteiden (NSAID) kanssa
koirille, joilla on ollut kouristuksia.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Älä käytä koirilla, jotka ovat yliherkkiä kinoloneille.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Liiallinen yhden mikrobilääkeryhmän käyttö voi johtaa
resitenttien bakteerikantojen kehittymiseen.
Fluorokinoloneiden käyttö tulee varata sellaisten tautien hoitoon,
joihin muiden ryhmien
mikrobilääkkeet eivät tehoa tai jotka oletetta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-06-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi