Ibaflin

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-06-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-11-2007

Toimeaine:

ibafloksasiinia

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QJ01MA96

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibafloxacin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit

Näidustused:

Koirat:Ibaflin on tarkoitettu hoitoon seuraavin edellytyksin koirilla:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät kantoja Stafylokokit, Escherichia coli ja Proteus mirabilis;välitön, mutkaton virtsan-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja Staphylococcus -, Proteus-lajit, Enterobacter spp. , E. coli ja Klebsiella spp. ;hengityksen-ruoansulatuskanavan-tulehdusten (ylempi suolikanavan) aiheuttaa altis kannat Stafylokokit, E. coli ja Klebsiella spp. Ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu koirien hoitoon seuraavia ehtoja:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli ja P. mirabilis. Kissat:Ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu hoitoon kissoille seuraavat edellytykset:ihotulehdukset (pehmytkudoksen infektiot - haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. ja Pasteurella spp. ;ylähengitysteiden infektiot, aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. ja Pasteurella spp.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2000-06-13

Infovoldik

                                B. PAKKAUSSELOSTE
27
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
Ibaflin tabletit
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet GesmbH
Siemenstrasse 107
1210 Wien
Itävalta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ibaflin 30 mg tabletti koirille
Ibaflin 150 mg tabletti koirille
Ibaflin 300 mg tabletti koirille
Ibaflin 900 mg tabletti koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Ibaflin 30 mg: ibafloksasiini 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksasiini 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksasiini 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksasiini 900 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Ibaflin on tarkoitettu seuraavien tautien hoitoon koirilla:
Ihotulehdukset
_ _
(pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), aiheuttajana
_Staphylococcus-_
,
_E. coli _
_-_
ja
_Proteus mirabilis -_
bakteerien herkät kannat
_._
Akuutit
komplisoitumattomat
virtsatieinfektiot,
aiheuttajana
_Staphylococcus-_
,
_Proteus _
spp.
_-_
,
_Enterobacter _
spp.
_ -, E. coli - _
ja
_Klebsiella _
spp
_._
-bakteerien herkät kannat.
_ _
Hengitystieinfektiot (ylähengitystiet), joiden
_ _
aiheuttajana on herkät
_Staphylococcus-_
,
_E. coli -_
ja
_Klebsiella _
spp. -kannat.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä koirien kasvukautena, koska lääke voi vaikuttaa
nivelrustoon. Kasvukausi riippuu rodusta.
Suurimmalla osalla rotuja ibafloksasiinia ei saa käyttää alle 8
kuukauden ikäisillä koirilla; suurilla
roduilla ei alle 18 kuukauden ikäisillä.
Älä käytä yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkevalmisteiden valmisteiden (ns.
NSAID) kanssa koirille, joilla on ollut kouristuksia.
28
Medicinal product no longer authorised
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa voi esiintyä ripulia, löysää ulostetta,
oksentelua, haluttomuutta ja
ruokahaluttomuutta. Haittavaikutukset ovat lieviä ja ohimeneviä.
Jos havaitset joitakin muita haittav
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ibaflin 30 mg tabletti koirille
Ibaflin 150 mg tabletti koirille
Ibaflin 300 mg tabletti koirille
Ibaflin 900 mg tabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi Ibaflin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ibafloksasiini 30 mg
Ibafloksasiini 150 mg
Ibafloksasiini 300 mg
Ibafloksasiini 900 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ibaflin on tarkoitettu seuraavien tautien hoitoon koirilla:
Ihotulehdukset
_ _
(pyoderma
_–_
pinnallinen
ja
syvä,
haavat,
paiseet),
joiden
aiheuttajana
on
_Staphylococcus_
-,
_E. coli _
-
_ _
ja
_Proteus mirabilis -_
bakteerien herkät kannat
_._
Akuutit komplisoitumattomat virtsatieinfektiot, joiden aiheuttajana on
_Staphylococcus- _
,
_Proteus _
spp. -,
_Enterobacter _
spp
_. -_
,
_E. coli _
-
_ _
ja
_Klebsiella _
spp. -bakteerien herkät kannat.
Hengitystieinfektiot (ylähengitystiet), joiden
_ _
aiheuttajana on
_Staphylococcus-_
,
_E. coli -_
,
_ _
ja
_ Klebsiella _
spp. -bakteerien herkät kannat.
4.3.
VASTA-AIHEET
Älä käytä koirien kasvukautena, koska lääke voi vaikuttaa
nivelrustoon. Kasvukausi riippuu rodusta.
Suurimmalla osalla rotuja ibafloksasiinin käyttö on kontraindikoitua
alle 8 kuukauden ikäisillä
koirilla; suurilla roduilla alle 18 kuukauden iässä.
Älä käytä yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkevalmisteiden (NSAID) kanssa
koirille, joilla on ollut kouristuksia.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Älä käytä koirilla, jotka ovat yliherkkiä kinoloneille.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Liiallinen yhden mikrobilääkeryhmän käyttö voi johtaa
resitenttien bakteerikantojen kehittymiseen.
Fluorokinoloneiden käyttö tulee varata sellaisten tautien hoitoon,
joihin muiden ryhmien
mikrobilääkkeet eivät tehoa tai jotka oletetta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik taani 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused taani 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik läti 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused läti 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik malta 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused malta 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik poola 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused poola 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik norra 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused norra 24-06-2010
Infovoldik Infovoldik islandi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused islandi 24-06-2010

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu