Helicobacter Test INFAI

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

urea (13C)

Disponível em:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Código ATC:

V04CX

DCI (Denominação Comum Internacional):

13C-urea

Grupo terapêutico:

Diagnostické prostředky

Área terapêutica:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indicações terapêuticas:

Helicobacter Test INFAI, může být použit pro diagnózu in vivo gastroduodenální infekce, způsobené Helicobacter pylori v:dospělí, dospívající, kteří mají pravděpodobně vředové choroby. Helicobacter Test INFAI pro děti ve věku od tří do 11 let mohou být použity pro in vivo diagnostiku gastrduodenal Helicobacter pylori:pro hodnocení úspěšnosti eradikační léčby, nebo když invazivní vyšetření nelze provést, nebo, když tam jsou nesouhlasné výsledky vyplývající z invazivních testů. Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

1997-08-14

Folheto informativo - Bula

                                32
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU
{DRUH/TYP} VNĚJŠÍ OBAL
VNĚJŠÍM OBALU, BALENÍ 1 KELÍMEK NEBO 50 KELÍMKŮ
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Helicobacter Test INFAI 75 mg prášku pro přípravu perorálního
roztoku
močovina (
13
C) 75 mg
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 lahvička obsahující 75 mg práškové
13
C-močoviny
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Žádné
4.
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Prášek pro přípravu perorálního roztoku
1 diagnostický test obsahuje:
1 kelímek s 75 mg
13
C-močoviny, prášku pro
přípravu perorálního roztoku
4 zkumavky pro sběr dechových vzorků
1 zahnutou slámku
příbalovou informaci
formulář pro dokumentaci pacienta
nálepky s čárovými kódy
1 diagnostický test obsahuje:
1 kelímek s 75 mg
13
C-močoviny, prášku pro
přípravu perorálního roztoku
2 dechové váčky pro sběr dechových vzorků
1 zahnutou slámku
příbalovou informaci
formulář pro dokumentaci pacienta
nálepky s čárovými kódy
1 diagnostický test obsahuje:
50 kelímků s 75 mg
13
C-močoviny, prášku pro
přípravu perorálního roztoku
100 dechových váčků pro sběr dechových
vzorků
50 zahnutých slámek
50 příbalových informací
50 formulářů pro dokumentaci pacienta
50 nálepek s čárovými kódy
5.
ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
33
Perorální podání
Pro hmotnostní spektrometrii
Pro infračervenou spektroskopii
Přečtěte si prosím přiložený návod k použití
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8.
POUŽITELNOST
EXP {MM/RRRR} nebo Použitelné do:

MM/RRRR

9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
34
INFAI GmbH
Riehl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Helicobacter Test INFAI, 75 mg prášek pro přípravu perorálního
roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 kelímek obsahuje:
Léčivá látka:
Urea (
13
C), prášek 75 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý, krystalický prášek pro perorální roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Helicobacter Test INFAI je užíván pro diagnózu in vivo
gastroduodenální infekce, způsobené
Helicobacter pylori
-
u dospělých
-
u mladistvých, u nichž je pravděpodobnost peptického vředu.
Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické
použití.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tento léčivý přípravek by měl být podáván zdravotnickým
personálem a pod náležitým lékařským
dohledem.
Dávkování
Helicobacter Test INFAI je dechový test . Mladiství ve věku od 12
let a dospělí užijí obsah
jednotlivého kelímku se 75 mg. Dechový test je pro jednorázové
podání.
Způsob podání
Pro provedení testu je třeba 200 ml 100% pomerančové šťávy nebo
1 g kyseliny citrónové ve 200 ml
vody, a pitná voda (pro rozpuštění prášku močoviny-(
13
C)).
Pacient nesmí jíst 6 hodin před testem, nejlépe přes noc. Test
trvá přibližně 40 min.
V případě, že je nutno test opakovat, je třeba počkat až do
následujícího dne.
Potlačení Helicobacter pylori může vést k falešně negativním
výsledkům. Proto je možno test použít
nejméně 4 týdny po ukončení systémové antibakteriální léčby
a 2 týdny po poslední dávce léku proti
zvýšené sekreci. V obou případech léčba interferuje s
přítomností Helicobacter pylori. Je to důležité
zejména po eradikační terapii Helicobacter pylori.
Je důležité postupovat přesně podle pokynů, popsaných v bodě
6.6., jinak není validita testu zaručená.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Test se nesmí užívat u nemocných se zjištěnou nebo suspektní
infekční gastritidou nebo 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-06-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-06-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-06-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-06-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-06-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto