Evista

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

raloksifeno hidrochloridas

Disponível em:

Substipharm

Código ATC:

G03XC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

raloxifene

Grupo terapêutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Área terapêutica:

Osteoporozė, po menopauzės

Indicações terapêuticas:

Evista skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

1998-08-05

Folheto informativo - Bula

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EVISTA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininka. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Evista ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Evista
3.
Kaip vartoti Evista
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Evista
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EVISTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Evista sudėtyje yra veikliosios medžiagos raloksifeno hidrochlorido.
Evista vartojama moterų po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Vaistas mažina
moterų po menopauzės stuburo slankstelių lūžių riziką.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių
riziką.
Kaip veikia Evista
Evista priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų selektyviais
estrogenų receptorių moduliatoriais
(SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė, labai
sumažėja moteriškojo lytinio hormono
estrogeno. Evista atkartoja kai kuriuos naudingus estrogeno poveikius
po menopauzės.
Osteoporozė - tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EVISTA
EVISTA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei esate ar buvote gydoma nuo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Evista 60 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 149,4 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė.
Tai elipsės formos baltos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Evista skiriama osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu. Gydant šiuo
vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio, lūžių.
Parenkant individualų gydymą Evista ar kitais vaistais, iš jų ir
estrogenais, moteriai pomenopauziniu
periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus, poveikį gimdai ir
krūties audiniams, gydymo riziką
bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė - viena tabletė per parą bet kuriuo paros metu
neatsižvelgiant į valgį.
Atsižvelgiant į ligos patogenezę, Evista gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, Evista
vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, Evista reikia
gydyti atsargiai.
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Evista vartoti negalima
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Evista negalima vartoti bet kokio amžiaus vaikams. Evista vartojimas
vaikų populiacijoje neaktualus.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Negalima vartoti vaisi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-03-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos