Evista

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

raloksifeno hidrochloridas

Beszerezhető a:

Substipharm

ATC-kód:

G03XC01

INN (nemzetközi neve):

raloxifene

Terápiás csoport:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terápiás terület:

Osteoporozė, po menopauzės

Terápiás javallatok:

Evista skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

1998-08-05

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EVISTA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininka. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Evista ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Evista
3.
Kaip vartoti Evista
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Evista
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EVISTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Evista sudėtyje yra veikliosios medžiagos raloksifeno hidrochlorido.
Evista vartojama moterų po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Vaistas mažina
moterų po menopauzės stuburo slankstelių lūžių riziką.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių
riziką.
Kaip veikia Evista
Evista priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų selektyviais
estrogenų receptorių moduliatoriais
(SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė, labai
sumažėja moteriškojo lytinio hormono
estrogeno. Evista atkartoja kai kuriuos naudingus estrogeno poveikius
po menopauzės.
Osteoporozė - tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EVISTA
EVISTA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei esate ar buvote gydoma nuo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Evista 60 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 149,4 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė.
Tai elipsės formos baltos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Evista skiriama osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu. Gydant šiuo
vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio, lūžių.
Parenkant individualų gydymą Evista ar kitais vaistais, iš jų ir
estrogenais, moteriai pomenopauziniu
periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus, poveikį gimdai ir
krūties audiniams, gydymo riziką
bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė - viena tabletė per parą bet kuriuo paros metu
neatsižvelgiant į valgį.
Atsižvelgiant į ligos patogenezę, Evista gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, Evista
vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, Evista reikia
gydyti atsargiai.
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Evista vartoti negalima
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Evista negalima vartoti bet kokio amžiaus vaikams. Evista vartojimas
vaikų populiacijoje neaktualus.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Negalima vartoti vaisi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-03-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-03-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-03-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése