Evista

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

raloksifeno hidrochloridas

Disponible depuis:

Substipharm

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

raloxifene

Groupe thérapeutique:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Domaine thérapeutique:

Osteoporozė, po menopauzės

indications thérapeutiques:

Evista skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

1998-08-05

Notice patient

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EVISTA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininka. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Evista ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Evista
3.
Kaip vartoti Evista
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Evista
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EVISTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Evista sudėtyje yra veikliosios medžiagos raloksifeno hidrochlorido.
Evista vartojama moterų po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Vaistas mažina
moterų po menopauzės stuburo slankstelių lūžių riziką.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių
riziką.
Kaip veikia Evista
Evista priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų selektyviais
estrogenų receptorių moduliatoriais
(SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė, labai
sumažėja moteriškojo lytinio hormono
estrogeno. Evista atkartoja kai kuriuos naudingus estrogeno poveikius
po menopauzės.
Osteoporozė - tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EVISTA
EVISTA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei esate ar buvote gydoma nuo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Evista 60 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 149,4 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė.
Tai elipsės formos baltos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Evista skiriama osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu. Gydant šiuo
vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio, lūžių.
Parenkant individualų gydymą Evista ar kitais vaistais, iš jų ir
estrogenais, moteriai pomenopauziniu
periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus, poveikį gimdai ir
krūties audiniams, gydymo riziką
bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė - viena tabletė per parą bet kuriuo paros metu
neatsižvelgiant į valgį.
Atsižvelgiant į ligos patogenezę, Evista gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, Evista
vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, Evista reikia
gydyti atsargiai.
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Evista vartoti negalima
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Evista negalima vartoti bet kokio amžiaus vaikams. Evista vartojimas
vaikų populiacijoje neaktualus.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Negalima vartoti vaisi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-03-2009
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-03-2009
Notice patient Notice patient tchèque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-03-2009
Notice patient Notice patient danois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-03-2009
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-03-2009
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-03-2009
Notice patient Notice patient grec 07-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-03-2009
Notice patient Notice patient français 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-03-2009
Notice patient Notice patient italien 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-03-2009
Notice patient Notice patient letton 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-03-2009
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-03-2009
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-03-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-03-2009
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-03-2009
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-03-2009
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-03-2009
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-03-2009
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-03-2009
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-03-2009
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-03-2009
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2022
Notice patient Notice patient croate 07-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents