Evista

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

raloksifeno hidrochloridas

Verfügbar ab:

Substipharm

ATC-Code:

G03XC01

INN (Internationale Bezeichnung):

raloxifene

Therapiegruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapiebereich:

Osteoporozė, po menopauzės

Anwendungsgebiete:

Evista skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

1998-08-05

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EVISTA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininka. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Evista ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Evista
3.
Kaip vartoti Evista
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Evista
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EVISTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Evista sudėtyje yra veikliosios medžiagos raloksifeno hidrochlorido.
Evista vartojama moterų po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Vaistas mažina
moterų po menopauzės stuburo slankstelių lūžių riziką.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių
riziką.
Kaip veikia Evista
Evista priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų selektyviais
estrogenų receptorių moduliatoriais
(SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė, labai
sumažėja moteriškojo lytinio hormono
estrogeno. Evista atkartoja kai kuriuos naudingus estrogeno poveikius
po menopauzės.
Osteoporozė - tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EVISTA
EVISTA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei esate ar buvote gydoma nuo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Evista 60 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 149,4 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė.
Tai elipsės formos baltos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Evista skiriama osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu. Gydant šiuo
vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio, lūžių.
Parenkant individualų gydymą Evista ar kitais vaistais, iš jų ir
estrogenais, moteriai pomenopauziniu
periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus, poveikį gimdai ir
krūties audiniams, gydymo riziką
bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė - viena tabletė per parą bet kuriuo paros metu
neatsižvelgiant į valgį.
Atsižvelgiant į ligos patogenezę, Evista gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, Evista
vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, Evista reikia
gydyti atsargiai.
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Evista vartoti negalima
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Evista negalima vartoti bet kokio amžiaus vaikams. Evista vartojimas
vaikų populiacijoje neaktualus.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Negalima vartoti vaisi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-03-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen