Eurican Herpes 205

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Canine herpesvirus (F205-stam) -antigenen

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI07AA

DCI (Denominação Comum Internacional):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Grupo terapêutico:

honden

Área terapêutica:

Immunologicals voor canidae

Indicações terapêuticas:

Actieve immunisatie van teven om mortaliteit, klinische symptomen en laesies bij puppy's als gevolg van herpesvirusinfecties bij honden te voorkomen die in de eerste paar dagen van het leven zijn verworven.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2001-03-26

Folheto informativo - Bula

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EURICAN HERPES 205 POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), …………………0,3
tot 1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie…………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Het vaccin kan vaak op de injectieplaats voorbijgaand oedeem
veroorzaken. Deze reacties verdwijnen
gewoonlijk binnen één week.
Overgevoeligheidsreacties kunnen zelden optreden. Gepaste
symptomatische behandeling moet
worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststel
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), ………………0,3 tot
1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie………………………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Abortus en premature partus kunnen optreden als gevolg van een CHV
infectie bij teven. De
bescherming van de teef tegen infectie is niet onderzocht voor dit
vaccin. Voldoende opname van
colostrum is vereist, teneinde immuniteit op de pups over te dragen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele injectie onmiddellijk een ar
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas grego 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas francês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas letão 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas português 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 20-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-08-2020
Características técnicas Características técnicas croata 20-08-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto