Eurican Herpes 205

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-08-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-02-2021

Toimeaine:

Canine herpesvirus (F205-stam) -antigenen

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI07AA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapeutiline rühm:

honden

Terapeutiline ala:

Immunologicals voor canidae

Näidustused:

Actieve immunisatie van teven om mortaliteit, klinische symptomen en laesies bij puppy's als gevolg van herpesvirusinfecties bij honden te voorkomen die in de eerste paar dagen van het leven zijn verworven.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2001-03-26

Infovoldik

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EURICAN HERPES 205 POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), …………………0,3
tot 1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie…………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Het vaccin kan vaak op de injectieplaats voorbijgaand oedeem
veroorzaken. Deze reacties verdwijnen
gewoonlijk binnen één week.
Overgevoeligheidsreacties kunnen zelden optreden. Gepaste
symptomatische behandeling moet
worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), ………………0,3 tot
1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie………………………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Abortus en premature partus kunnen optreden als gevolg van een CHV
infectie bij teven. De
bescherming van de teef tegen infectie is niet onderzocht voor dit
vaccin. Voldoende opname van
colostrum is vereist, teneinde immuniteit op de pups over te dragen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele injectie onmiddellijk een ar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-08-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-08-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-08-2020

Vaadake dokumentide ajalugu