Eurican Herpes 205

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2021

Bahan aktif:

Canine herpesvirus (F205-stam) -antigenen

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI07AA

INN (Nama Antarabangsa):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Kumpulan terapeutik:

honden

Kawasan terapeutik:

Immunologicals voor canidae

Tanda-tanda terapeutik:

Actieve immunisatie van teven om mortaliteit, klinische symptomen en laesies bij puppy's als gevolg van herpesvirusinfecties bij honden te voorkomen die in de eerste paar dagen van het leven zijn verworven.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2001-03-26

Risalah maklumat

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EURICAN HERPES 205 POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), …………………0,3
tot 1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie…………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Het vaccin kan vaak op de injectieplaats voorbijgaand oedeem
veroorzaken. Deze reacties verdwijnen
gewoonlijk binnen één week.
Overgevoeligheidsreacties kunnen zelden optreden. Gepaste
symptomatische behandeling moet
worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), ………………0,3 tot
1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie………………………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Abortus en premature partus kunnen optreden als gevolg van een CHV
infectie bij teven. De
bescherming van de teef tegen infectie is niet onderzocht voor dit
vaccin. Voldoende opname van
colostrum is vereist, teneinde immuniteit op de pups over te dragen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele injectie onmiddellijk een ar
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini