Eurican Herpes 205

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-08-2020

Werkstoffen:

Canine herpesvirus (F205-stam) -antigenen

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI07AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Therapeutische categorie:

honden

Therapeutisch gebied:

Immunologicals voor canidae

therapeutische indicaties:

Actieve immunisatie van teven om mortaliteit, klinische symptomen en laesies bij puppy's als gevolg van herpesvirusinfecties bij honden te voorkomen die in de eerste paar dagen van het leven zijn verworven.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2001-03-26

Bijsluiter

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EURICAN HERPES 205 POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), …………………0,3
tot 1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie…………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Het vaccin kan vaak op de injectieplaats voorbijgaand oedeem
veroorzaken. Deze reacties verdwijnen
gewoonlijk binnen één week.
Overgevoeligheidsreacties kunnen zelden optreden. Gepaste
symptomatische behandeling moet
worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Eurican Herpes 205 poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
Lyofilisaat
:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Caniene herpesvirus antigenen (stam F205), ………………0,3 tot
1,75 µg*
* uitgedrukt in µg gB glycoproteïnen
Oplosmiddel
:
ADJUVANS:
Lichte
paraffineolie………………………………………………………………224,8
tot 244,1 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor emulsie voor injectie.
Lyofilisaat: witte tablet.
Oplosmiddel: homogene witte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van zwangere teven ter preventie van mortaliteit,
klinische symptomen en laesies
bij puppies, ten gevolge van infecties met het caniene herpes virus
tijdens de eerste levensdagen, door
passieve immuniteit.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Abortus en premature partus kunnen optreden als gevolg van een CHV
infectie bij teven. De
bescherming van de teef tegen infectie is niet onderzocht voor dit
vaccin. Voldoende opname van
colostrum is vereist, teneinde immuniteit op de pups over te dragen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger.
Raadpleeg in geval van accidentele injectie onmiddellijk een ar
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten