Epoetin Alfa Hexal

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

epoetină alfa

Disponível em:

Hexal AG

Código ATC:

B03XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

epoetin alfa

Grupo terapêutico:

Preparate antianemice

Área terapêutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicações terapêuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2007-08-27

Folheto informativo - Bula

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epoetin alfa HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Epoetin alfa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto