Epoetin Alfa Hexal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2018

Bahan aktif:

epoetină alfa

Boleh didapati daripada:

Hexal AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin alfa

Kumpulan terapeutik:

Preparate antianemice

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2007-08-27

Risalah maklumat

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epoetin alfa HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Epoetin alfa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini