Epoetin Alfa Hexal

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-11-2023

Aktiv ingrediens:

epoetină alfa

Tilgjengelig fra:

Hexal AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Preparate antianemice

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2007-08-27

Informasjon til brukeren

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epoetin alfa HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Epoetin alfa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet