Epoetin Alfa Hexal

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-10-2018

Toimeaine:

epoetină alfa

Saadav alates:

Hexal AG

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin alfa

Terapeutiline rühm:

Preparate antianemice

Terapeutiline ala:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Näidustused:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2007-08-27

Infovoldik

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epoetin alfa HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Epoetin alfa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu