Epoetin Alfa Hexal

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

epoetină alfa

Verfügbar ab:

Hexal AG

ATC-Code:

B03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

epoetin alfa

Therapiegruppe:

Preparate antianemice

Therapiebereich:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Anwendungsgebiete:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2007-08-27

Gebrauchsinformation

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
EPOETIN ALFA HEXAL 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Epoetin alfa HEXAL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Epoetin alfa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Epoetin alfa HEXAL 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Epoetin alfa HEXAL 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen