Enyglid

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

repaglinide

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

A10BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

repaglinide

Grupo terapêutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapêutica:

Diabete mellito, tipo 2

Indicações terapêuticas:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2009-10-13

Folheto informativo - Bula

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENYGLID 0,5 MG COMPRESSE
ENYGLID 1 MG COMPRESSE
ENYGLID 2 MG COMPRESSE
repaglinide
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Enyglid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Enyglid
3.
Come prendere Enyglid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Enyglid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ENYGLID E A COSA SERVE
Enyglid è un medicinale per il trattamento antidiabetico orale
contenente repaglinide che aiuta il
pancreas a produrre una maggiore quantità di insulina e così a
ridurre il livello di zucchero nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2 è una malattia in cui il pancreas non produce
sufficiente insulina per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Enyglid è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico:
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l'attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue.
Enyglid può essere somministrato anche in associazione con la
metformina, un altro medicinale per il
diabete.
Enyglid ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicazioni del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Enyglid 0,5 mg compresse
Enyglid 1 mg compresse
Enyglid 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Enyglid 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Enyglid 1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1 mg di repaglinide.
Enyglid 2 mg compresse
Ogni compressa contiene 2 mg di repaglinide.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Enyglid 0,5 mg compresse
Le compresse sono di colore bianco, rotonde, biconvesse con i bordi
smussati.
Enyglid 1 mg compresse
Le compresse sono di colore giallo-marrone chiaro, rotonde, biconvesse
con i bordi smussati e
possibili macchie più scure.
Enyglid 2 mg compresse
Le compresse sono di colore rosa marmorizzato, rotonde, biconvesse con
i bordi smussati e possibili
macchie più scure.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche in
combinazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all'esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico deve controllare periodicamente la
glicemia per stabilire la dose
minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al
normale automonitoraggio domiciliare della
glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso. Per
controllare la risposta terapeutica possono
essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata. È
necessario effettuare il controllo periodico
della glicemia per individua
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos