Enyglid

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

repaglinide

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

A10BX02

INN (International Nazwa):

repaglinide

Grupa terapeutyczna:

Farmaci usati nel diabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabete mellito, tipo 2

Wskazania:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-10-13

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENYGLID 0,5 MG COMPRESSE
ENYGLID 1 MG COMPRESSE
ENYGLID 2 MG COMPRESSE
repaglinide
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Enyglid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Enyglid
3.
Come prendere Enyglid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Enyglid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ENYGLID E A COSA SERVE
Enyglid è un medicinale per il trattamento antidiabetico orale
contenente repaglinide che aiuta il
pancreas a produrre una maggiore quantità di insulina e così a
ridurre il livello di zucchero nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2 è una malattia in cui il pancreas non produce
sufficiente insulina per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Enyglid è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico:
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l'attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue.
Enyglid può essere somministrato anche in associazione con la
metformina, un altro medicinale per il
diabete.
Enyglid ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicazioni del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Enyglid 0,5 mg compresse
Enyglid 1 mg compresse
Enyglid 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Enyglid 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Enyglid 1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1 mg di repaglinide.
Enyglid 2 mg compresse
Ogni compressa contiene 2 mg di repaglinide.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Enyglid 0,5 mg compresse
Le compresse sono di colore bianco, rotonde, biconvesse con i bordi
smussati.
Enyglid 1 mg compresse
Le compresse sono di colore giallo-marrone chiaro, rotonde, biconvesse
con i bordi smussati e
possibili macchie più scure.
Enyglid 2 mg compresse
Le compresse sono di colore rosa marmorizzato, rotonde, biconvesse con
i bordi smussati e possibili
macchie più scure.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche in
combinazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all'esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico deve controllare periodicamente la
glicemia per stabilire la dose
minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al
normale automonitoraggio domiciliare della
glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso. Per
controllare la risposta terapeutica possono
essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata. È
necessario effettuare il controllo periodico
della glicemia per individua
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów