Enyglid

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

repaglinide

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

A10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2009-10-13

Informació per a l'usuari

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENYGLID 0,5 MG COMPRESSE
ENYGLID 1 MG COMPRESSE
ENYGLID 2 MG COMPRESSE
repaglinide
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Enyglid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Enyglid
3.
Come prendere Enyglid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Enyglid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ENYGLID E A COSA SERVE
Enyglid è un medicinale per il trattamento antidiabetico orale
contenente repaglinide che aiuta il
pancreas a produrre una maggiore quantità di insulina e così a
ridurre il livello di zucchero nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2 è una malattia in cui il pancreas non produce
sufficiente insulina per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Enyglid è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico:
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l'attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue.
Enyglid può essere somministrato anche in associazione con la
metformina, un altro medicinale per il
diabete.
Enyglid ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicazioni del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Enyglid 0,5 mg compresse
Enyglid 1 mg compresse
Enyglid 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Enyglid 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Enyglid 1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1 mg di repaglinide.
Enyglid 2 mg compresse
Ogni compressa contiene 2 mg di repaglinide.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Enyglid 0,5 mg compresse
Le compresse sono di colore bianco, rotonde, biconvesse con i bordi
smussati.
Enyglid 1 mg compresse
Le compresse sono di colore giallo-marrone chiaro, rotonde, biconvesse
con i bordi smussati e
possibili macchie più scure.
Enyglid 2 mg compresse
Le compresse sono di colore rosa marmorizzato, rotonde, biconvesse con
i bordi smussati e possibili
macchie più scure.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche in
combinazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all'esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico deve controllare periodicamente la
glicemia per stabilire la dose
minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al
normale automonitoraggio domiciliare della
glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso. Per
controllare la risposta terapeutica possono
essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata. È
necessario effettuare il controllo periodico
della glicemia per individua
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents