Enyglid

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

repaglinide

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

A10BX02

INN (Mezinárodní Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutické indikace:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2009-10-13

Informace pro uživatele

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENYGLID 0,5 MG COMPRESSE
ENYGLID 1 MG COMPRESSE
ENYGLID 2 MG COMPRESSE
repaglinide
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Enyglid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Enyglid
3.
Come prendere Enyglid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Enyglid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ENYGLID E A COSA SERVE
Enyglid è un medicinale per il trattamento antidiabetico orale
contenente repaglinide che aiuta il
pancreas a produrre una maggiore quantità di insulina e così a
ridurre il livello di zucchero nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2 è una malattia in cui il pancreas non produce
sufficiente insulina per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Enyglid è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico:
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l'attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue.
Enyglid può essere somministrato anche in associazione con la
metformina, un altro medicinale per il
diabete.
Enyglid ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicazioni del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Enyglid 0,5 mg compresse
Enyglid 1 mg compresse
Enyglid 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Enyglid 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Enyglid 1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1 mg di repaglinide.
Enyglid 2 mg compresse
Ogni compressa contiene 2 mg di repaglinide.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Enyglid 0,5 mg compresse
Le compresse sono di colore bianco, rotonde, biconvesse con i bordi
smussati.
Enyglid 1 mg compresse
Le compresse sono di colore giallo-marrone chiaro, rotonde, biconvesse
con i bordi smussati e
possibili macchie più scure.
Enyglid 2 mg compresse
Le compresse sono di colore rosa marmorizzato, rotonde, biconvesse con
i bordi smussati e possibili
macchie più scure.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche in
combinazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all'esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico deve controllare periodicamente la
glicemia per stabilire la dose
minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al
normale automonitoraggio domiciliare della
glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso. Per
controllare la risposta terapeutica possono
essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata. È
necessario effettuare il controllo periodico
della glicemia per individua
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů