Elebrato Ellipta

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

flutikasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat

Disponível em:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Código ATC:

R03AL08

DCI (Denominação Comum Internacional):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Grupo terapêutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Área terapêutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indicações terapêuticas:

Elebrato Ellipta är indicerat som underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande β2-agonist.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2017-11-15

Folheto informativo - Bula

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Elebrato Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Elebrato Ellipta
3.
Hur du använder Elebrato Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Elebrato Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Anvisningar steg-för-steg
1.
VAD ELEBRATO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ELEBRATO ELLIPTA ÄR
Elebrato Ellipta innehåller tre aktiva substanser: flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid och vilanterol.
Flutikasonfuroat hör till en läkemedelsgrupp som kallas
kortikosteroider, eller bara kortison.
Umeklidiniumbromid och vilanterol hör till en läkemedelsgrupp som
kallas bronkdilaterare.
VAD ELEBRATO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
Elebrato Ellipta används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som kännetecknas av andningssvårigheter som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig, vilket gör det
svårt att andas. Detta läkemedel vidgar
dessa muskler, minskar svullnaden och irritationen i de små
luftvägarna och gör så att luft lättare kan passera
in i och ut ur lungorna. När läkemedlet används regelbundet kan det
bidra
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Elebrato Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalationspulver, avdelad dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enskild inhalation ger en avgiven dos (den dos som lämnar
munstycket) på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 55
mikrogram umeklidinium, och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium, och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver).
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (Ellipta) med beigt skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Elebrato Ellipta är avsett som underhållsbehandling till vuxna
patienter med måttlig till svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en
kombination av inhalationssteroid
och långverkande β2-agonist eller med en kombination av
långverkande β2-agonist och långverkande
muskarinantagonist (för effekter på symtomkontroll och prevention av
exacerbationer, se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen vid
samma tidpunkt varje dag.
Om patienten missar en dos ska nästa dos inhaleras vid den vanliga
tiden nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter som är 65 år och äldre (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
3
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt, måttligt eller
gravt nedsatt leverfunktion. Elebrato Ellipta ska
användas med försiktighet till patie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-10-2023

Ver histórico de documentos