Elebrato Ellipta

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

flutikasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Code ATC:

R03AL08

DCI (Dénomination commune internationale):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Groupe thérapeutique:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Domaine thérapeutique:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

indications thérapeutiques:

Elebrato Ellipta är indicerat som underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande β2-agonist.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2017-11-15

Notice patient

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Elebrato Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Elebrato Ellipta
3.
Hur du använder Elebrato Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Elebrato Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Anvisningar steg-för-steg
1.
VAD ELEBRATO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ELEBRATO ELLIPTA ÄR
Elebrato Ellipta innehåller tre aktiva substanser: flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid och vilanterol.
Flutikasonfuroat hör till en läkemedelsgrupp som kallas
kortikosteroider, eller bara kortison.
Umeklidiniumbromid och vilanterol hör till en läkemedelsgrupp som
kallas bronkdilaterare.
VAD ELEBRATO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
Elebrato Ellipta används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som kännetecknas av andningssvårigheter som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig, vilket gör det
svårt att andas. Detta läkemedel vidgar
dessa muskler, minskar svullnaden och irritationen i de små
luftvägarna och gör så att luft lättare kan passera
in i och ut ur lungorna. När läkemedlet används regelbundet kan det
bidra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Elebrato Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalationspulver, avdelad dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enskild inhalation ger en avgiven dos (den dos som lämnar
munstycket) på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 55
mikrogram umeklidinium, och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium, och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver).
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (Ellipta) med beigt skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Elebrato Ellipta är avsett som underhållsbehandling till vuxna
patienter med måttlig till svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en
kombination av inhalationssteroid
och långverkande β2-agonist eller med en kombination av
långverkande β2-agonist och långverkande
muskarinantagonist (för effekter på symtomkontroll och prevention av
exacerbationer, se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen vid
samma tidpunkt varje dag.
Om patienten missar en dos ska nästa dos inhaleras vid den vanliga
tiden nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter som är 65 år och äldre (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
3
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt, måttligt eller
gravt nedsatt leverfunktion. Elebrato Ellipta ska
användas med försiktighet till patie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-01-2019
Notice patient Notice patient danois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-01-2019
Notice patient Notice patient grec 30-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-01-2019
Notice patient Notice patient français 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-01-2019
Notice patient Notice patient italien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-01-2019
Notice patient Notice patient letton 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 30-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-10-2023
Notice patient Notice patient croate 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-01-2019

Afficher l'historique des documents