Elebrato Ellipta

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

flutikasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat

Disponible des:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codi ATC:

R03AL08

Designació comuna internacional (DCI):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Grupo terapéutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Área terapéutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Elebrato Ellipta är indicerat som underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande β2-agonist.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2017-11-15

Informació per a l'usuari

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Elebrato Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Elebrato Ellipta
3.
Hur du använder Elebrato Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Elebrato Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Anvisningar steg-för-steg
1.
VAD ELEBRATO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ELEBRATO ELLIPTA ÄR
Elebrato Ellipta innehåller tre aktiva substanser: flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid och vilanterol.
Flutikasonfuroat hör till en läkemedelsgrupp som kallas
kortikosteroider, eller bara kortison.
Umeklidiniumbromid och vilanterol hör till en läkemedelsgrupp som
kallas bronkdilaterare.
VAD ELEBRATO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
Elebrato Ellipta används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som kännetecknas av andningssvårigheter som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig, vilket gör det
svårt att andas. Detta läkemedel vidgar
dessa muskler, minskar svullnaden och irritationen i de små
luftvägarna och gör så att luft lättare kan passera
in i och ut ur lungorna. När läkemedlet används regelbundet kan det
bidra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Elebrato Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalationspulver, avdelad dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enskild inhalation ger en avgiven dos (den dos som lämnar
munstycket) på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 55
mikrogram umeklidinium, och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium, och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver).
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (Ellipta) med beigt skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Elebrato Ellipta är avsett som underhållsbehandling till vuxna
patienter med måttlig till svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en
kombination av inhalationssteroid
och långverkande β2-agonist eller med en kombination av
långverkande β2-agonist och långverkande
muskarinantagonist (för effekter på symtomkontroll och prevention av
exacerbationer, se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen vid
samma tidpunkt varje dag.
Om patienten missar en dos ska nästa dos inhaleras vid den vanliga
tiden nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter som är 65 år och äldre (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
3
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt, måttligt eller
gravt nedsatt leverfunktion. Elebrato Ellipta ska
användas med försiktighet till patie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-10-2023

Veure l'historial de documents