Elebrato Ellipta

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

flutikasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kód:

R03AL08

INN (Mezinárodní Name):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Elebrato Ellipta är indicerat som underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande β2-agonist.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2017-11-15

Informace pro uživatele

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Elebrato Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Elebrato Ellipta
3.
Hur du använder Elebrato Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Elebrato Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Anvisningar steg-för-steg
1.
VAD ELEBRATO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ELEBRATO ELLIPTA ÄR
Elebrato Ellipta innehåller tre aktiva substanser: flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid och vilanterol.
Flutikasonfuroat hör till en läkemedelsgrupp som kallas
kortikosteroider, eller bara kortison.
Umeklidiniumbromid och vilanterol hör till en läkemedelsgrupp som
kallas bronkdilaterare.
VAD ELEBRATO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
Elebrato Ellipta används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som kännetecknas av andningssvårigheter som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig, vilket gör det
svårt att andas. Detta läkemedel vidgar
dessa muskler, minskar svullnaden och irritationen i de små
luftvägarna och gör så att luft lättare kan passera
in i och ut ur lungorna. När läkemedlet används regelbundet kan det
bidra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Elebrato Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalationspulver, avdelad dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enskild inhalation ger en avgiven dos (den dos som lämnar
munstycket) på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 55
mikrogram umeklidinium, och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium, och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver).
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (Ellipta) med beigt skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Elebrato Ellipta är avsett som underhållsbehandling till vuxna
patienter med måttlig till svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en
kombination av inhalationssteroid
och långverkande β2-agonist eller med en kombination av
långverkande β2-agonist och långverkande
muskarinantagonist (för effekter på symtomkontroll och prevention av
exacerbationer, se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen vid
samma tidpunkt varje dag.
Om patienten missar en dos ska nästa dos inhaleras vid den vanliga
tiden nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter som är 65 år och äldre (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
3
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt, måttligt eller
gravt nedsatt leverfunktion. Elebrato Ellipta ska
användas med försiktighet till patie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-01-2019

Zobrazit historii dokumentů