Efavirenz Teva

País: União Europeia

Língua: francês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

éfavirenz

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

efavirenz

Grupo terapêutico:

Antiviraux à usage systémique

Área terapêutica:

Infections au VIH

Indicações terapêuticas:

L'éfavirenz est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de 3 ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) 1 (VIH-1). L'éfavirenz n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de CD4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (PI) contenant les schémas. Bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec des inhibiteurs de la protéase (Ip) n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la PI-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant de l'éfavirenz.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorisé

Data de autorização:

2012-01-09

Folheto informativo - Bula

                                49
B. NOTICE
50
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
EFAVIRENZ TEVA 600 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
éfavirenz
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin à votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Efavirenz Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Efavirenz
Teva
3.
Comment prendre Efavirenz Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Efavirenz Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'EFAVIRENZ TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Efavirenz Teva, qui contient la substance active éfavirenz est un
médicament antirétroviral de la classe
des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse
(INNTI). C’est un
MÉDICAMENT
ANTIRÉTROVIRAL QUI AGIT CONTRE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE
L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
(VIH-1) en
réduisant la quantité de virus présente dans le sang. Il est
utilisé par les adultes, les adolescents et les
enfants âgés de 3 ans et plus.
Votre médecin vous a prescrit Efavirenz Teva parce que vous êtes
infecté par le VIH. Efavirenz Teva
pris en association avec d’autres médicaments antirétroviraux
réduit la quantité de virus présente dans
le sang. Cela renforcera votre système immunitaire et réduira 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Efavirenz Teva 600 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 600 mg d’éfavirenz.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 9,98 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé jaune, en forme de gélule, gravé « Teva » sur
une face et « 7541 » sur l’autre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L'éfavirenz est indiqué en association avec d’autres
antirétroviraux dans le traitement de l'infection par
le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte,
l'adolescent et l'enfant de 3 ans et
plus.
L'éfavirenz n’a pas été suffisamment étudié chez les patients
à un stade avancé de la maladie VIH,
notamment chez les patients dont les taux de CD4 sont < 50 cellules/mm
3
ou dont les traitements
antérieurs à base d’inhibiteurs de protéases (IP) ont échoué.
Bien qu’aucune résistance croisée entre
l'éfavirenz et les IP n’ait été documentée, on ne dispose pas
actuellement de données suffisantes sur
l'efficacité des associations thérapeutiques comportant un IP
utilisé après l'échec des traitements
incluant l'éfavirenz.
Pour obtenir un résumé des informations cliniques et
pharmacodynamiques, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin spécialiste dans la
prise en charge de l'infection par le
VIH.
Posologie
L'éfavirenz doit être pris en association avec d’autres
médicaments antirétroviraux (voir rubrique 4.5).
Afin d’améliorer la tolérance des effets indésirables affectant
le système nerveux, il est recommandé
de prendre le médicament au coucher (voir rubrique 4.8).
_Adultes et adolescents de plus de 40 kg _
La posologie recommandée d'éfavirenz associé à des inhibiteurs
nucléosidiques de la tra
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-01-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 03-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos